聚焦长生疫苗事件
7月15日，国家药品监督管理局发布通告：长春长生生物科技有限责任公司在冻干人用狂犬病疫苗生产过程中存在记录造假等行为。国家药监局已要求吉林省食药监局收回长春长生《药品GMP证书》，对相关违法违规行为立案调查。【详细】
网友看法
- 网友A：监管部门应及时将企业的违法违规的处罚信息公布在信用中国网上，若没有做到，那是监管部门严重失职。作为一个供应商参加政府项目采购，招标文件都会要求供应商在信息中国网上打印本企业的违法违规信息，这是必备条件。
- 网友B：只能说明这家企业和采购人，采购代理机构，评标专家的利益链很牢固
- 网友C：替评审专家们头疼，书面评审不解渴呀！看来专业领域的专家们确实得对行业、企业完全知根知底才行！
- 网友D：违法成本过低，是一切犯罪的根源！
- 网友E：应该对疫苗从生产到销售，包括采购、配送、使用，进行全过程的监管，加大违法处罚力度。
- 网友F：关键是要依法依规组织招标，确保招标过程中的合法、合规，严防招标过程中的违法违规行为，并且要切实做好合同履行过程中的监督检查，做好项目验收。
观点聚焦
对疫苗监管和采购宜引入全生命周期理念
对疫苗生产、销售全流程、物流环节、冷链等全链条进行管理与监管。对疫苗采购、使用、药效、验收等各个环节进行全面管理和监控...【详细】
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猛药去疴、刮骨疗毒完善疫苗管理体制
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疫苗事件敲警钟 如何坚守安全底线？
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疫苗生产记录造假，致歉就能了事？
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